01違規情況揭示風險

近年來，隨著消費者對美膚需求的日益增長，水光產品市場呈現出爆發式增長。然而，在市場繁榮的背后，卻隱藏著諸多亂象，由于此前并無批準適應癥為膚質改善/補水的產品，大量Ⅰ類、偽Ⅱ類產品充斥市場，被廣泛應用于求美者面部，帶來潛在客訴、市場監管及輿論風險。不僅如此，產品純度不夠、透明質酸含量普遍低于15mg/mL、營養利用率低以及注射疼痛感高等問題，也嚴重影響了消費者的體驗和效果。

02破局之光：真合規?以科技創新立行業擔當

根據國家藥監局2022年第30號公告，含利多卡因注射用透明質酸鈉溶液已被納入Ⅲ類醫療器械監管。

作為醫美行業的領軍企業——華熙生物自主研發的含利多卡因注射用透明質酸鈉溶液「潤百顏·玻玻」于2025年4月25日獲批Ⅲ類醫療器械證。該產品是國內首個獲批“面部膚質改善適應癥”的水光產品，成為了水光合規的破局者。

緊隨其后，在4月30日，華熙生物自主研發的「潤致·緹透」（注射用透明質酸鈉復合溶液-M型）也獲批Ⅲ類醫療器械證。成為了國內第一款真正膚質改善適應癥的合規 III 械動能素產品，潤致·緹透填補了國內合規動能素的市場空白。

6月，作為官方媒體代表，人民日報健康客戶端以媒體支持身份深度參與了華熙生物水光新品上市會，合規 III 類械水光產品正式通過國家級媒體渠道實現公眾層面的權威亮相，更以官媒的公信力為“合規產品+按證使用”的行業準則注入政策引導力，推動中國水光療法從市場亂象走向規范化發展的全新階段。

面對行業亂象，華熙生物始終以科技創新為核心引擎，堅持“科學大于營銷、安全大于流量”的原則。硬核科技實力支撐了華熙生物坐擁13項 III 類醫療器械注冊證(含11項醫美注射類)，數量穩居全國榜首。質量體系通過FDA五次零缺陷認證。

03安全變美的科學選擇，全系械三類產品矩陣

華熙生物始終將產品安全性和有效性作為研發生產的核心準則，其推出的全系械 III 類水光產品代表著行業最高安全標準。作為國內首個完整布局械 III 類水光產品的企業，華熙生物每款產品都經過嚴格的臨床試驗和審批流程，確保從原料到成品的全鏈條質量控制。

其中，潤致·娃娃明確標注適用于“面部真皮層淺層到中層注射”；潤百顏·玻玻是國內首個且目前唯一明確獲批「面部膚質改善適應癥」的 III 類械水光產品；潤致·緹透是國內第一款真正膚質改善適應癥的 III 類械動能素，還有潤致2號、潤致3號、潤致5號、潤致Natural、潤致·耀然、潤致·斐然、潤致·格格等產品信息均可在藥監局官網查詢驗證。

這種對產品質量的極致追求，不僅體現了企業的專業擔當，更為整個行業樹立了合規標桿。

04推動行業合規，賦能消費者教育

華熙生物這些年一直深度參與行業的合規建設，2022年起已經連續4年聯合中國整形美容協會新技術與新材料分會奔赴近五十個城市開展百場《醫療美容機構合規增長運營會》，覆蓋了近三千家機構。

未來將持續投入合規培訓，聯合監管部門開展醫師操作規范培訓，重點覆蓋下沉市場機構；推動 III 類械水光適應癥標準細化，倡導杜絕“妝字號”“械Ⅱ類”產品違規注射亂象。在多平臺發布消費者權益保護 - 科普合規水光查詢通道。

合規不是企業的最高標準，而是最低底線。在央視曝光后的行業震蕩期，華熙生物以全系械 III 類產品與全域防偽體系，構筑從生產到消費的安全閉環。持續發揮合規帶頭作用，通過技術創新推動產品升級。華熙生物始終堅信，醫美行業的健康發展必須建立在嚴格的醫療標準和規范的行業秩序之上。我們將攜手業界堅守醫療本質，讓每一位求美者都能享受專業、安全的醫美服務。

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